“Онкология: от практики

Спикеры:
Шапошникова Ирина Владимировна - главный врач БУЗ ВО «Воронежское областное патологоанатомическое бюро», врач высшей категории, г. Воронеж
Моляка Юрий Константинович - врач-лабораторный генетик ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер №1», к.м.н., г. Краснодар
Колесникова Елена Александровна - заведующая молекулярно-генетической лабораторией объединенного патологоанатомического отделения ГБУЗ НО «НОКОД», г. Нижний Новгород
Бонадыков Константин Дмитриевич - заведующий лабораторией молекулярно-генетической диагностики ГБУЗ ТО «ОКПЦ им. Е. М. Бакуниной», врач лабораторный генетик, г. Тверь
Зяблицкая Евгения Юрьевна - заведующая Центральной научно-исследовательской лаборатории Медицинского института им. С.И. Георгиевского ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет им. В.И. Вернадского», д.м.н., г. Симферополь
Чегодарь Анжелика Сергеевна - врач-лабораторный генетик
Лаборатория онкогенетики и наследственных заболеваний
ГБУЗ МКНЦ им.А.С.Логинова ДЗМ, г. Москва

Вопросы для выступления спикеров:

1. Какой вид биоматериала используете в своей работе?
2. Что для Вас является критерием выбора того или иного решения: прибор, набор?
3. Какой метод выделения нуклеиновых кислот: ручной или автоматический используется в Вашем центре?
4. Начиная от какого объёма образцов считаете необходимым вводить автоматизацию выделения?
5. Каким образом выбирается NGS или ПЦР и в каком случае они взаимозаменяемы?
6. Основываясь на каких критериях в Вашем центре выбирается программа дополнительных исследований?
7. Какой части пациентов (в процентном выражении) в Вашем центре назначается исследованием методом NGS и по каким показаниям?
8. Как поступаете с исследованиями, которые не могут быть выполнены в рамках Вашего центра? Решаете вопрос в рамках собственного региона или отправляете в Москву?
9. Насколько считаете необходимым или реализуемым наличие собственного секвенатора в Вашем центре?
10. Есть ли в Вашем регионе возможность компенсации таких исследований как NGS?
11. Насколько широко проводятся тесты на фармакогенетику?
12. На какие маркеры и лекарства? Методом NGS/PCR/другое?
13. Насколько в практике востребовано секвенирование единичных клеток? Какое количество образцов в год на данный вид исследования встречается в Вашей практике?
14. Как Вы решаете вопрос контроля качества? Используете ли Вы контроли, контрольные образцы?

Модераторы:
Демидова Ирина Анатольевна - заведующая молекулярно-биологической лабораторией МГОБ № 62, врач-лабораторный генетик, к.м.н.
Филипенко Максим Леонидович - заведующий лабораторией фармакогеномики ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» Сибирского отделения РАН, д.б.н.

Выступление производителей и поставщиков решений для онкодиагностики:
Вопросы для выступления производителей и поставщиков:

1. На что Вы опираетесь, выбирая решение для рынка онкологического тестирования?
2. Какая совокупность критериев является для Вашей компании определяющей при выводе решения на рынок?
3. Как Вы оцениваете привлекательность рынка онкодиагностики?
4. Как Вы рассчитываете количество потенциальных покупателей?
5. Какие совместные усилия нужно предпринять чтобы было рентабельно регистрировать наборы для определения редких маркеров?

Вопросы для дискуссии:

1. Какова на данный момент ситуация с автоматизацией под NGS/ПЦР и других клинических исследованиях? Какие на сегодняшний день есть и практикуются решения по автоматизации? Есть ли на них спрос?
2. В практическом применении какова доля визуальной диагностики, тканевой биопсии и жидкостной биопсии как диагностических методов в скрининге, детекции ранних опухолей?
3. Есть ли сложности и какие с использованием неинвазивных/малоинвазивных методов, таких как жидкостная биопсия.
4. Требуется ли повышение чувствительности NGS при детекции редких мутаций? Как на практике решается этот вопрос?
5. Используется ли метод цифровой ПЦР на практике и для чего? Почему метод так тяжело внедряется в практику?
6. Есть ли потенциал для внедрения ИИ в рутинную практику при анализе изображений, полученных с помощью методов визуальной диагностики? Для каких задач?
7. Обучение NGS новых лабораторий со всеми решениями по единым критериям качества получаемых данных. Стандарт при интерпретации.
8. Требования по решениям для скрининга (road map на 5-7 лет, хотя бы тренды).
9. Есть ли будущее в России у технологии жидкостной биопсии с последующим высокопроизводительным секвенированием вкДНК/РНК? Или в ближайшее время все подобные тесты будут осуществляться методом цифровой ПЦР? Что про применение метода жидкостной биопсии говорят современные клинические рекомендации и практика в медицинских учреждениях РФ?
10. Комплексное геномное профилирование: на сколько данный подход актуален сейчас для применения в РФ? Есть ли у пациентов пути получения незарегистрированных в России, но рекомендованных в других странах медицинских препаратов?
11. Являются ли готовые биоинформатические решения для анализа данных и формирования отчетов после проведения NGS существенным плюсом при выборе технологии?
12. Какие медицинские препараты и мишени будут вызывать наибольший интерес у врачей в 2024-2025 гг. в РФ?
13. Маленькие таргетные панели на 2-3 гена, средние панели на 20-50 генов, крупные панели на 200+ генов или экзомное секвенирование для онкологии – что на Ваш взгляд будет главным трендом в 2024-2025 гг. в научном и медицинском онкологическом сообществе?
14. Какие HRR гены сейчас в РФ приняты к исследованию при выборе терапии PARPi?

Спикер: Демидова Ирина Анатольевна

Спикер: Филипенко Максим Леонидович